
先聽聽AI怎麼看
衛福部核准新一代抗CD20單株抗體 用於狼瘡性腎炎治療
2025年12月15日,台灣衛生福利部正式批准新一代抗CD20單株抗體用於治療紅斑性狼瘡併發的狼瘡性腎炎,跟進美國FDA及國際標準指引的腳步。台中榮民總醫院免疫風濕科洪維廷醫師指出,該藥物能精準鎖定發病源頭的B細胞,不僅提升患者腎功能恢復成功率,也有助減少類固醇用量,降低副作用,改善患者生活品質並重拾自信。
狼瘡性腎炎發病率高 早期症狀難察覺須留意
全台約有2萬5千名紅斑性狼瘡患者,以育齡女性居多。約五成患者會發展成狼瘡性腎炎,早期症狀相當隱匿,患者容易錯過最佳治療時機。洪維廷醫師提醒,若出現尿液長期帶泡且泡沫如啤酒泡般持續不消、晨間尿量異常減少,或血壓持續升高,應立即回診接受尿液檢驗與腎功能評估,以防腎功能惡化須洗腎。病因涉及免疫系統異常活躍,抗體沉積腎臟導致嚴重發炎與過濾系統損傷。
新一代抗CD20單株抗體精準鎖定B細胞 阻斷炎症生成
傳統治療以類固醇及免疫抑制劑控制腎部發炎,但無法根本阻斷病因,病情容易反覆。類固醇猶如滅火器,能暫時撲滅炎症,長期使用卻帶來骨鬆、代謝異常及明顯體貌改變,造成身心負擔。此次核准的新藥推測為Obinutuzumab,能精準抑制致病B細胞,有效關閉發炎訊號。美國FDA於2025年10月批准該藥用於狼瘡性腎炎治療,第三期臨床試驗顯示,接受新藥患者完全腎反應率(CRR)高達46.4%,優於傳統療法的33.1%,且有助類固醇劑量減少。

▲ 台灣全身性紅斑性狼瘡治療新進展,生物製劑提高精準度並降低副作用,圖源:Unbias Taiwan
提升治療成效 減輕類固醇副作用為臨床目標
歐洲抗風濕病聯盟將降低類固醇劑量明列為治療目標。洪維廷醫師表示,患者在新藥治療下可同步減少類固醇用量,避免快速減量引發疾病惡化,並降低骨質疏鬆、代謝異常及明顯外貌改變等副作用,減輕女性病患心理壓力,幫助她們恢復日常生活與社交自信。臨床醫師認為,新藥的護腎與類固醇節省雙重效果,代表狼瘡性腎炎治療進入新時代。
國際趨勢與台灣回應 衛福部接軌全球標準
此次核准反映台灣與美國FDA及國際指引同步,呼應近年EULAR、KDIGO等建議將新生物製劑納入標準治療的趨勢。這類生物療法提供精準並可持續的炎症控制,對高危患者帶來明顯療效。台灣衛福部的核准展現藥品審核政策現代化及國際接軌,有助提升國內狼瘡性腎炎患者的治療選擇與整體生存品質。未來健保給付政策將是醫界及病友高度關注焦點。
未來展望:精準分層治療與長期安全監測並行
專家預期,狼瘡性腎炎治療將朝依病理嚴重度與患者風險因子,早期採用低劑量類固醇搭配標靶藥物的分層精準治療發展。降低類固醇暴露將成為常態治療目標,期望能減少長期併發症與醫療負擔。此外,長期安全性資料將驅動藥物監測及指引優化。台灣健保署將評估該新藥臨床效益與成本效益,未來給付範圍將影響患者能否廣泛受益。
可參考「狼瘡腎炎新治療獲許可:腎功能達標同步減量類固醇有望!」以了解更多資訊,亦推薦深入閱讀「台灣全身性紅斑性狼瘡治療新進展 生物製劑提高精準度並降低副作用」。






