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研究快訊：愛潑斯坦–巴爾病毒或是紅斑狼瘡關鍵致病因子
2025年11月12日，史丹福大學醫學團隊發布最新研究，指出全球約95%人口感染的愛潑斯坦–巴爾病毒（EBV）與紅斑狼瘡（Systemic Lupus Erythematosus, SLE）病發密切相關。該研究首次運用創新檢測技術，精準量化紅斑狼瘡患者體內EBV感染B細胞比例，發現明顯高於健康者，證實EBV可能透過免疫調控失衡，誘發免疫系統錯誤攻擊自身組織，進而引發紅斑狼瘡。研究成果已刊登於《科學轉譯醫學》期刊，並獲紅斑狼瘡研究聯盟部分贊助，為該疾病成因揭開新篇章。
現場研究細節與病毒免疫交互新發現
紅斑狼瘡病因一直難以釐清，因其症狀多樣且複雜。史丹福團隊運用專門技術檢測患者血液中EBV感染B細胞，結果顯示患者感染比例高達1/400，是一般健康人口的25倍。研究發現，EBV不僅潛伏於B細胞，還可重新編程這些細胞，使其維持促炎狀態，進而激活T輔助細胞，誘發連鎖免疫反應，促使B細胞產生自體抗體，形成自身免疫攻擊。史丹福免疫學教授William Robinson強調，此機制解釋了紅斑狼瘡患者常見的免疫失衡，可能是疾病發展的核心原因。
全球醫療界與台灣的響應
此研究成果在國際學術界引發廣泛關注，促使醫療團隊重新評估病毒感染與免疫疾病的複雜關係。哥倫比亞大學紅斑狼瘡中心臨床主任Anca Askanase博士指出，深入理解EBV誘發自體免疫的機制，有助於推動疾病預防策略。不過紅斑狼瘡研究聯盟提醒，目前仍需更多數據進行驗證。
在台灣，風濕免疫科醫師與學界高度重視此突破，認為此研究將成為臨床診療與藥物研發的重要依據。台灣生技業界亦可能加速EBV相關免疫調控及診斷工具的開發，期待未來引進更精準療法，提升病患生活品質。
疾病治療與公共衛生策略的潛在轉向
傳統紅斑狼瘡治療多著眼於症狀控制與免疫抑制，缺乏根本療法。此次研究提示，針對EBV開發疫苗或抗病毒藥物，或成未來預防及治療紅斑狼瘡的新方向。這將改變現有自體免疫疾病診療模式，並促使公共衛生政策整合病毒感染監測與疾病管理。
此外，該研究強調早期病毒監測與免疫調控在防治中的關鍵，呼籲醫療體系加強EBV普及教育，建立疾病早期識別機制。未來精準醫療可依患者EBV感染狀況，實施個人化治療，提升療效並減少副作用。
▲ 台灣全身性紅斑性狼瘡治療新進展，生物製劑提升精準度並減少副作用。資料來源：Unbias Taiwan
未來挑戰與跨國合作展望
雖然EBV被認為是紅斑狼瘡的重要致病因子，但並非所有EBV感染者都會發病，顯示基因遺傳和環境因素在發病中同樣重要。未來研究將著重探討EBV感染如何與個體遺傳易感性、病毒株差異及免疫反應機制互動。
國際醫學界正推動跨國合作，以大規模流行病學資料、分子免疫學及臨床試驗探索EBV在多發性硬化症、類風濕性關節炎等自體免疫疾病中的角色。促進新診斷技術與抗病毒療法的協同開發，加速全球自體免疫疾病的有效防治。
此外，公共衛生應盡快將EBV監測及預防納入策略，支持疫苗開發，從根本降低紅斑狼瘡及相關疾病的發病率，減輕社會醫療負擔。
結語與進一步資訊
基於EBV角度的紅斑狼瘡研究，提供了重要科學依據，並為全球數百萬患者帶來新治療希望。隨著技術進步與跨領域合作深化，未來有望突破自體免疫疾病的預防與治療瓶頸。台灣醫療界與公共衛生體系應持續關注相關發展，積極應對，保障患者健康與權益。
建議可參考台灣全身性紅斑性狼瘡治療新進展 生物製劑提高精準度並降低副作用以取得更多相關資訊。
資料來源：Sing Tao USA 《研究：紅斑狼瘡病例可能都與共同病毒有關 95%的人一生中都會感染》｜https://news.google.com/rss/articles/CBMigAFBVV95cUxPZFZOelAtRjhSOU5XRDJlTTFFTzYxQmd5NTR3bDI2dTZhRnlKUVFncmVZWm44c2FvX2FKMTFtX2JQYkJaMk9uUlJKUVdzWXVXME5OQ0FxMHBKamNhRU1mQnp5c2s0b2lNbGd0MnZHemh6WWRHdnNmeEtBalBEbGdYSA
