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化療神經損傷新突破：實驗藥物展現預防潛力
2025年11月，威爾康奈爾醫學院與維克森林大學醫學院發表最新研究指出，化療藥物誘發免疫細胞內壓力感應系統活化，進而引發周邊神經炎症反應，造成嚴重的周邊神經病變（CIPN）。此研究為化療副作用的病理機制帶來突破，開啟針對性神經保護藥物開發的全新方向。同時，台灣國家衛生研究院與成功大學合作研發的候選藥物DBPR168，已技轉給安宏生醫進入產學研發階段，成為全球首見的化療神經損傷預防新藥，預計未來三年內啟動臨床試驗。
化療誘發的神經病變機制與現場研發情況
研究證實，多種常見化療藥物如紫杉醇和奧沙利鉑會激活免疫細胞中內質網的壓力反應，促使炎症細胞釋放有害神經的因子，導致末梢神經發炎和功能障礙。患者常見手腳麻木、刺痛及痛覺異常，嚴重影響治療耐受度與生活品質。
基於此發現，台灣國衛院與成功大學花費十年以上時間，研發出新型小分子抑制劑DBPR168。該藥物能抑制神經炎症並阻止免疫細胞侵入神經組織，顯著減緩神經纖維損害。動物實驗顯示，DBPR168可有效降低紫杉醇模型動物的熱痛覺過敏反應，且安全性佳，展現臨床應用潛力。
2024年12月，國衛院完成DBPR168的技轉作業，安宏生醫接手執行臨床前開發，目標三年內完成台灣及美國藥監局的IND臨床試驗申請。
國內外研究結合人工智慧助力新藥研發
除了DBPR168，國際生技界亦聚焦於另一神經保護藥物HDAC6抑制劑AJ302，該藥獲得國家新創獎肯定，展現針對化療周邊神經病變的強效保護作用，為相關疾病防治帶來重大技術突破。
此外，人工智慧技術已廣泛用於藥物腎毒性及神經毒性的預測與分析，降低新藥開發風險，加快候選藥物篩選與安全性評估。台灣與全球多個研究機構透過數據整合與跨領域合作，推動化療神經損傷預防藥物的研發快速前進。
化療神經病變影響廣泛，創新藥物將改善癌症治療體驗
根據多項調查，接受化療患者中有30%至80%會發生不同程度的周邊神經病變，這不僅導致持續性疼痛，也可能迫使醫師調整劑量或變更治療策略，進而影響整體療效與存活率。
新型神經保護劑的成功開發，將有助提升患者的治療耐受度和生活品質，減少醫療系統長期負擔。DBPR168已在全球超過20國完成專利布局，展現台灣生技產業的國際競爭力，預期成為化療副作用防治的重要里程碑。
醫學專家指出，未來臨床試驗的主要挑戰是確保藥物安全且不影響抗癌效果。政府政策與法規的協調將助推新藥審核與適應症擴展，並提升台灣生技產業在國際上的地位。
展望未來：精準用藥與多靶向防治趨勢明顯
DBPR168等創新藥物的臨床研究持續推進，預期將推動化療輔助治療從單純「症狀緩解」轉向主動提供「神經保護」。未來隨著病理機制理解更深入，可能結合免疫調節及抗炎療法，發展多靶點的組合治療策略。
此外，基因多態性及生物標記的應用，有助於精準篩選高風險患者，實現個人化用藥方案，進一步降低副作用。人工智慧與生物資訊的結合，也將成為新藥研發和臨床決策的重要推手。
台灣藥企與科研團隊密切關注國際進展，積極推動臨床試驗與產業合作，期望以在地研發成果助力癌症治療，全面保障患者健康與生活品質。
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