先聽聽AI怎麼看
林口長庚模式明確界定，隨著SMA新療法問世，照護重點需從延緩惡化轉向功能與生活品質提升。透過醫療、心理、社會資源及家庭關懷的「四大面向」整合，展現了台灣醫療制度正響應國際趨勢，以跨領域合作實現多層次、主動性的照護。」
林口長庚罕病照護升級 聚焦SMA患者全人支持
今年，林口長庚紀念醫院罕見疾病照護服務團隊在桃竹苗地區，累計服務將近800位罕見疾病患者。其中，以脊髓性肌肉萎縮症（SMA）患者為主。該團隊自六年前起，逐步從過去僅延緩病情惡化的照護，轉向涵蓋功能改善與生活品質提升的全方位支持。兒童神經內科主任林光麟醫師指出，照護模式升級聚焦於「四大面向」，包含醫療專業支援、心理資源、社會整合與家庭關懷，形成一套從「心」到「家」的主動照護網絡。
SMA治療目標轉型 由延緩惡化邁向功能改善
脊髓性肌肉萎縮症為一種遺傳性神經肌肉退化疾病，過去治療主軸為延遲病情惡化。隨著醫學發展，包含基因治療藥物Zolgensma、ASO背針Spinraza及口服藥物Evrysdi等新療法的問世，SMA的醫療目標已轉向促進患者功能恢復與生活品質提升。林口長庚罕病團隊配合此趨勢，調整照護策略，強調跨年齡期的功能維持及復健介入，加強患者實質動作能力與社交參與。
四大面向打造多層次支持網絡
林光麟主任表示，該團隊的四大服務面向包括：
1. 醫療專業照護：結合神經科及復健科專長，針對SMA患者進行疾病追蹤與功能介入。
2. 心理支持：由個案管理師主動透過電話、家訪及問卷篩檢，偵測患者及家庭的心理風險，必要時轉介心理科門診，確保心靈關懷不中斷。
3. 社會資源整合：協助連結社福資源與照護服務，滿足患者日常生活及家庭經濟的需求。
4. 家庭關懷：重視照護者負荷與生育關懷，提升家庭整體應對能力與情緒支持。
此綜合服務體系，展現出持續性且涵蓋醫療、心理、社會的多層次照護架構，符合國際罕病全人照護倡議的核心理念。
台灣罕病政策與照護實務互為促進
臺灣健保已將多款SMA創新藥物納入給付，反映政府對罕病醫療的高度重視。林口長庚罕病計畫的成功亦呼應衛福部推動罕病多面向整合照護的政策方向。醫療端從以往單純藥物治療擴及全人支持，不僅提升醫療效益，也強化了患者與家庭的心理及社會復原力。醫院跨科團隊密切協作形成趨勢，有助於未來健保對照護經費投入的合理化及政策完善。
專家看法及未來展望
專家普遍肯定林口長庚模式的前瞻性。以林光麟醫師團隊為代表的罕病照護，強調生育諮詢與家庭支持並重，有別於傳統偏重臨床治療的作法。此外，團隊積極利用數位工具與個案管理師角色深化，提升患者追蹤與復健的依從性。未來此模式有望複製到其他醫療機構，促進台灣罕病整體照護體系升級，並成為國際間罕病患者支持的參考範本。
林口長庚罕病照護升級成果，除了技術面積極推動，更展現了照護從單一的疾病管理，向全人生活支持的轉型。此舉不僅滿足患者多元需求，也提升了罕病家庭的穩定與健康福祉，有助拓展台灣罕病醫療與社會資源整合的深度與廣度。
