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先聽聽AI怎麼看 Grok AI:「AI疫苗設計突破,顯示從反應式研發轉向前瞻性預防的可能。台灣過去因依賴進口 […]


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近日,英國劍橋大學與其合作夥伴DIOSynVax宣布,全球首款由人工智慧(AI)全面設計的新冠病毒通用疫苗pEVAC-PS,已於2026年6月5日成功完成一期人體臨床試驗。該試驗在英國針對39位18至50歲健康志願者進行,結果顯示疫苗具備良好安全性與耐受性,未見明顯副作用,並在早期數據中展現對多株冠狀病毒具免疫反應。此突破標誌著AI技術從疫苗設計到人體測試的實務運用,刷新傳統疫苗開發模式。
傳統疫苗研發流程多以病毒出現後,進行基因定序和疫苗設計,屬於反應式模式,常因病毒變異速度過快導致大規模延遲。劍橋團隊利用AI和機器學習,篩選冠狀病毒家族中結構穩定、少變異的關鍵蛋白質區域,設計可涵蓋整個沙貝冠狀病毒(Sarbecovirus)類群的「超級抗原」。研究經理表示,「這種前瞻性疫苗設計方法將使我們能提前部署,減少對病毒突變的被動追趕。」
本次一期試驗採用DNA疫苗形式,透過微型液體噴射器進行無針注射,注重減少痛苦與提升接種便利性。受試志願者的安全監控結果良好,無嚴重不適反應。初步血清分析顯示,疫苗能激發針對新冠病毒(SARS-CoV-2)、嚴重急性呼吸道症候群冠狀病毒(SARS)及部分蝙蝠冠狀病毒的免疫反應,證明其免疫產生具有一定廣泛性。
劍橋大學免疫學教授約翰·史密斯表示,「AI疫苗透過精確選擇廣泛抗原,已展現初步的安全性與可行性,但其保護效力仍待進入二期擴大試驗驗證。」團隊計劃未來招募約200名受試者進行深入評估,重點關注免疫反應的強度與持久性。

▲ 劍橋大學AI設計的新冠通用疫苗完成首輪人體安全測試,初步數據具多株免疫效果。(圖/劍橋大學提供)
目前世界多個研究單位,包括美國及多家新創企業,亦利用AI技術探索通用冠狀病毒疫苗,企圖解決多疫苗接種管理繁瑣問題。國際衛生政策專家強調,人工智慧與生物科技結合是未來防疫策略要務,「AI輔助疫苗研發可望縮短流程、降低成本,對快速變異病毒具有關鍵意義」,促使多國政府與科研機構大幅增加資金投入。
此外,疫苗法規監管也開始調整,以因應AI設計疫苗的特殊技術需求,加速其進入市場的效率。英國配合此趨勢,積極促進跨國合作,期望在全球公共衛生架構中建立更完善的「廣效疫苗防禦網絡」。

▲ 劍橋AI疫苗成功示範新技術,有望推動產業結合與政策調整。(圖片來源:劍橋大學)
醫療產業分析師吳承翰指出,「此次成功不僅展現AI技術在疫苗分子設計的精準度,也開創了全新疫苗標靶篩選模式,有助建立未來擴展至其他病毒的防疫平台。」劍橋團隊亦在籌備將此AI疫苗設計方案拓展到流感病毒及伊波拉病毒,目標打造多病毒廣譜防疫療劑。
但專家同時提醒,疫苗免疫反應的持久性及對多元族群的保護力,仍是AI疫苗走向商用的關鍵挑戰。英國病毒學家李佩琪教授強調,「目前的試驗階段雖穩健,仍需更多數據支持其效力及實際防護能力。」

▲ 人工智慧疫苗技術將成未來傳染病防控新趨勢,積極拓展疫苗廣效防護潛力。(資料來源:劍橋大學)
英國科學家強調,pEVAC-PS疫苗後續二期試驗為驗證其廣效性與持久免疫的關鍵,而全球相關AI疫苗管線亦將持續監測。此外,台灣公共衛生界密切關注此類技術發展,視其為提升國內疫苗策略的重要參考,尤其在多變異株環境下,廣效疫苗有助減輕接種多劑次及疫苗管理壓力。
台灣推廣疫苗接種與篩檢並行策略,亦面臨疫苗研發與供應的挑戰,故AI疫苗的快速設計與量產前景,成為國內疫苗政策調整的潛在依據。
建議可參考劍橋AI疫苗完成人體臨床首輪測試具安全性與多重免疫反應以取得更多資訊。

▲ 台灣疫苗接種現場示意,廣效疫苗技術成熟後,將有助提升防疫效率。(圖/台灣公共衛生單位提供)
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