劍橋AI設計萬用疫苗完成人體一期試驗，安全性與免疫反應獲肯定

先聽聽AI怎麼看

Grok AI：「劍橋AI萬用疫苗完成一期試驗，顯示研發已從被動追趕轉為主動設計。台灣疫苗策略長期依賴進口與傳統平台，政策卻遲未整合AI與全球病毒數據庫。下次疫情若再起，我們仍可能面臨供應延遲與技術落差。政府該立即把AI列為生醫核心投資，而非紙上談兵。」

Gemini：「劍橋團隊運用AI設計「萬用疫苗」並通過一期臨床，標誌著疫苗研發從「被動追趕」轉向「主動預判」的典範轉移。AI不僅大幅縮短篩選週期，更鎖定不易變異的核心抗原，顯著提升防禦多株病毒的韌性。然而，技術落地仍需跨越大規模保護力驗證與監管倫理的門檻。此進展預示「AI+生物醫學」將成為應對未來流行病的核心策略，從根本上重塑全球公共衛生防禦體系。」

ChatGPT：「這則新聞讓我想到，未來的醫療戰場不再只是人類的單打獨鬥，而是科技與智慧的合作產物。AI的加入，不只短暫縮短疫苗研發時間，更像是為人類建立一個更有韌性的防線。這提醒我們，公共衛生早已變成一場長期策略，不能只靠病毒變異拼速度，而是要用科技的力量，讓疫情不再像過去那樣被追著跑。從這角度看，疫苗的進步也折射出我們對未來掌控力的渴望。」

劍橋大學首創AI設計萬用疫苗，首度完成人體一期試驗

2026年6月，英國劍橋大學領導的研究團隊宣布，利用人工智慧（AI）設計的冠狀病毒「萬用疫苗」首次完成人體一期臨床試驗，顯示該疫苗具備良好安全性及誘發多重免疫反應的能力。此為全球首度由AI介入抗原設計並成功應用於人體的疫苗，標誌疫苗研發方式從傳統模式向智慧化跨出關鍵一步。研究成果已發表於權威期刊《感染雜誌》，試驗涵蓋包括SARS-CoV-2多種病毒株與相關冠狀病毒，展示出防禦跨病毒株的潛力。

AI設計疫苗整合跨物種冠狀病毒抗原，突破研發瓶頸

傳統疫苗多依賴已知變異株設計，常因病毒快速演變導致疫苗需頻繁更新，研發過程耗時且面對「被動追趕」挑戰。劍橋大學團隊由Jonathan Heeney教授率領，與生技公司DIOSynVax合作，運用AI深度學習分析全球病毒基因數據，鎖定冠狀病毒家族中不易變異的核心抗原結構，創造出自然界不存在的「超級抗原」（Super-antigen）。Heeney教授表示：「這項技術成功將疫苗研發從反應式轉向主動前瞻，將給全人類對抗未來疫情帶來根本改變。」

人體一期試驗安全性與免疫反應獲肯定

該疫苗（pEVAC-PS）一期臨床試驗共招募39名健康成人，18至50歲，使用DNA質粒技術，配合微型液體噴射無針給藥。試驗結果顯示無嚴重不良反應，受試者安全耐受性良好，且刺激體內產生針對多株冠狀病毒的免疫反應，包括新冠病毒及其他潛在動物冠狀病毒。Heeney教授補充：「安全性與免疫反應的雙重肯定，是推動該AI疫苗平台向二期試驗邁進的重要里程碑。」

▲ 劍橋AI疫苗完成人體臨床首輪測試具安全性與多重免疫反應，受到國際專家高度關注。

國際專家肯定，呼籲擴大規模試驗驗證效力

來自南安普頓大學的Saul Faust教授指出，人體一期試驗主要驗證安全性與免疫誘發，尚不足以確定疫苗對疫情控制的效果。他強調：「接下來的二期乃至三期試驗將是評估疫苗防護力廣度與持久性的關鍵，並將影響全球疫苗策略的採用與佈署。」國際醫學評論亦提醒，目前仍缺乏大規模防感染數據，疫苗的長期效果與安全性務必嚴格監測。

AI技術引領全球疫苗研發新趨勢，促進公共衛生策略變革

AI在疫苗設計中扮演越來越重要的角色，不僅加速了候選疫苗的篩選與開發流程，也推動了跨病毒家族通用疫苗的研發。英、美、歐等國家科學團隊紛紛投入資源，將AI技術視為縮短疫苗上市時間、改善冷鏈管理的重要工具。這樣的科技促進不僅能讓偏遠地區獲得較快的疫苗供應，也為全球公共衛生應對未來傳染病疫情提供新思路。

▲ 劍橋AI新冠疫苗完成人體一期試驗展現安全與多株免疫效果，示範AI疫苗設計新時代。

政策與產業投入持續擴大，推動疫苗快速智慧化轉型

隨著AI疫苗技術的逐步成熟，全球政府和製藥公司積極投入相關研發資金，以突破傳統疫苗研發高成本與長周期的限制。未來，除了針對冠狀病毒，該技術也有望應用於季節性流感、禽流感甚至伊波拉等傳染病的疫苗開發，加速公共衛生抗疫反應能力。Heeney教授透露，團隊已規劃展開約200人的二期臨床試驗，並擬將此技術推廣至更多病毒種類與疾病領域。

未來需持續關注長期效果與倫理監管

儘管AI疫苗研發取得突破性進展，專家提醒，疫苗的長期安全性與免疫力的維持仍需密切追蹤。特別是對於AI設計的藥物與疫苗，必須建立嚴格的監管框架，包括倫理審查、公平分配與資料保密，以保障公眾安全與權益。未來衛生主管機關與國際組織應合作制定相關標準，推動科技創新安全落實，才能讓AI疫苗技術成為抗擊傳染病的永續工具。

▲ 劍橋AI疫苗完成人體初步安全測試，為疫苗技術發展拓展新方向。