英國24歲男子罹罕見額顳葉失智症　母親捐腦推動早期診斷與研究

英國24歲男性罹罕見額顳葉失智症逝世 母親捐腦助醫學研究

英國諾福克郡24歲男子安德烈·雅罕（Andre Yarham）確診罹患罕見的額顳葉型失智症（FTD），大腦萎縮程度相當於70歲老人。雅罕於2025年12月27日在諾里奇安寧病房病逝，享年24歲。其母親悲痛之餘，決定捐贈兒子腦組織給劍橋大腦庫，協助科學界深入研究這種罕見且快速惡化的年輕型失智症。

罕見早發性額顳葉失智症 病情惡化迅速

雅罕約在22歲時出現記憶與行為異常，23歲左右被診斷為額顳葉型失智症，約佔所有失智症患者5%。此類失智症症狀涵蓋健忘、人格改變及言語遲緩，與阿茲海默症不同，主要影響大腦額葉及顳葉功能。MRI檢查顯示其大腦萎縮嚴重，與70歲老年患者相當。自診斷後，雅罕病情迅速惡化，逝世前已喪失語言能力，反映此病種加速退化的特性。英國失智症協會表示，65歲前發病的早發性失智症罕見，20多歲患者尤為罕見。

家屬捐贈大腦助力疾病機制研究

安德烈母親薩曼達·費爾本（Samantha Fairbairn）決定將兒子的大腦、脊髓及腦脊液捐贈給劍橋阿登布魯克醫院的劍橋大腦庫。該庫主管詹姆斯·羅教授指出，此為極珍貴研究資源，有助追蹤蛋白質錯誤摺疊與細胞退化路徑，推動生物標誌物的早期診斷及治療方法發展。母親期望透過捐贈延長未來患者及家屬的共處時光，讓更多生命受益。

罕見疾病研究資源不足 社會關注度提升

這起罕見案例凸顯年輕族群失智症的診斷與治療困境，多國正推廣影像學、生物標記及基因分析技術。英國及國際社會日益重視早發性失智症的認知和支持功能加強。患者家庭與公眾團體呼籲政府增加資助，完善罕見疾病診療與照護體系。此案也促使衛生政策討論設立完善的罕見病篩檢及心理社會支持機制，以照護年輕患者的就業與長期需求。

專家呼籲加強早診技術及社會支援

醫學專家提醒，額顳葉失智症早期常被誤認為心理或行為問題，導致診斷延遲。提升臨床識別能力及推廣年輕患者早期神經退化篩查，是未來關鍵。專家期待隨著捐贈病例增加，能拆解蛋白質突變導致腦萎縮的機制，為新療法與分子標誌物研發鋪路。此類事件也激勵家屬勇於參與腦組織捐贈，促進罕見疾病研究資源整合與國際合作。

國際醫療合作帶動罕見失智症研究新趨勢

雅罕罹患的額顳葉型失智症，隨人口老化與疾病譜變化，獲全球越來越多科研重視。此類疾病除阿茲海默症外，也納入全球神經退行性疾病研究重點。英國此案例推動多國整合生物樣本及醫療數據，促進診療標準提升與治療創新。隨研究資源增加，未來有望改善早發失智症預後，提升患者生活品質。

▲ 一群人在明亮的辦公室裡使用筆記型電腦和電腦工作，前方一位女性專注地操作筆電，桌面放有水杯、筆記本和文宣品。｜來源：Unbias Taiwan

文章未來發展建議可參考「加州大學研究：中年起規律運動分子機制降低阿茲海默症風險」及「華盛頓大學研究揭阿茲海默症破壞生理時鐘」，具參考價值。

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【資料來源：BBC、The Guardian、英國失智症協會報導，劍橋阿登布魯克醫院聲明，Unbias Taiwan彙整】

AI 多元觀點

Grok AI：「這個英國年輕男子的悲劇凸顯全球，包括台灣，在失智症研究上的盲點：我們過度聚焦老年型病例，忽略了罕見早發性疾病的威脅。台灣高齡化加速，卻缺乏足夠的早期診斷資源和心理支援，讓許多家庭措手不及。母親的捐贈值得讚揚，但這也該激勵政府增加經費，推動跨國合作，否則我們將重複相同的悲劇。反思時，別等問題爆發再後悔。」

Gemini：「此罕見早發性額顳葉失智症病例，核心啟示在於罕見病研究對生物標記和早期診斷的關鍵性貢獻。年輕患者的快速退化特性，強調了現有臨床識別的不足及診斷延誤的嚴重性。家屬的腦組織捐贈，是突破當前研究瓶頸、加速分子機制解析的關鍵資源，直接驅動了對年輕型神經退化疾病的國際化研究趨勢與治療策略發展。」

ChatGPT：「看到這麼年輕的生命被失智症奪走，心裡真的又痛又無奈。但安德烈母親的無私捐贈像一道溫暖光，照亮了未來疾病研究的道路。希望科學能早日突破，讓更多家庭不再經歷這樣的悲劇，讓年輕的生命有更多可能和希望。我們更要關注年輕失智症，給予他們理解和支持，不讓他們孤單面對。」