頁面排版中
頁面排版中
耶魯大學研究團隊成功破解諾羅病毒RNA立體結構,並據此設計新型減毒疫苗策略。該成果發表於《細胞》期刊,有望解決全球每年約7億人感染難題。傳統疫苗因病毒變異快而受阻,新方法僅改造RNA結構,使病毒複製力下降但仍能誘發免疫,動物模型驗證中,未來可望進入人體臨床試驗。

▲ 耶魯大學破解諾羅病毒RNA結構 新型減毒疫苗有望終結7億人感染
科學家在對抗諾羅病毒的戰役中取得關鍵突破。由美國耶魯大學主導的研究團隊,成功破解諾羅病毒的RNA立體結構,並以此為基礎設計出全新的減毒疫苗策略。這項成果已發表在國際頂尖期刊《細胞》(Cell),為全球每年約7億人次的感染難題,帶來根本性的解決契機。
諾羅病毒是引發急性腸胃炎的主要元兇,傳染力極強且對環境抵抗力高,經常在學校、醫院、郵輪等人口密集場所引發大規模群聚感染。然而,由於人類諾羅病毒極難在實驗室培養,加上病毒基因型變異快速,導致傳統減毒或滅活疫苗研發長期陷入瓶頸,至今全球仍無任何獲核准的專用疫苗上市。
過去科學界多將研發焦點鎖定在病毒蛋白質外殼,但耶魯大學團隊這次選擇不同的切入點。研究人員利用先進細胞內化學探測技術,首次系統性繪製出諾羅病毒基因組RNA在細胞內的完整摺疊圖譜。他們發現,病毒RNA不僅承載遺傳密碼,本身會摺疊成高度保守且穩定的三維結構,這些結構直接參與病毒複製與蛋白質合成。
「我們發現RNA的結構本身就是一座巨大的隱藏寶庫,」研究人員說。傳統減毒疫苗往往需要大幅修改病毒蛋白質,但諾羅病毒變異太快,此路不通。團隊因此轉向「改造RNA結構」的思維,在不改變病毒蛋白質胺基酸序列的前提下,僅針對RNA特定區域序列進行微調,破壞其立體結構。
實驗結果顯示,經過RNA結構改造的病毒,複製效率大幅下降,不易引發嚴重疾病,卻仍保留完整的病毒蛋白質特徵,足以誘發宿主免疫系統產生強效保護力。研究人員形容,這個策略就像是「改開關而不拆零件」,成功創造出兼具安全性與免疫原性的新型減毒病毒株。
這項突破性技術不僅限於諾羅病毒。這項研究證明了「透過人為改變病毒RNA三維結構來達到減毒效果」的可行性,為其他同樣難以培養或變異快速的RNA病毒開闢了一條全新的疫苗與抗病毒藥物設計路徑。未來科學家甚至可能設計出能直接「卡死」病毒RNA摺疊結構的小分子口服特效藥,讓諾羅病毒感染真正有藥可醫。
台灣每逢秋冬至春季,諾羅病毒群聚感染事件頻傳。疾管署長期以勤洗手、使用漂白水消毒環境、支持性療法作為主要防治手段。這項來自基礎科學的重大突破,若能順利進入臨床試驗並成功商品化,可望徹底解決國內每到冬季醫療院所因腸胃炎患者爆滿的問題,尤其對免疫力較弱的嬰幼兒與長者是一大福音。
以下是三個 AI 對本則新聞的不同解讀,供讀者對照,不代表本站立場。

Unbias ·